Katılımcının rolünü, deneyimini ve kullanacağı standardı eşleştiren; örnek, uygulama ve ölçmeyle desteklenen programlar.
Tüm programları görünEğitimin içeriği katılımcı görevleri, mevcut seviye, kullanılacak standart ve beklenen uygulama çıktısıyla birlikte planlanır.
Baş denetçi, iç denetçi ve denetçi yetkinliği programlarıyla görüşme, kanıt ve raporlama becerilerini geliştirin.
ISO/IEC 17020, 17021-1, 17024, 17025 ve 17065 şartlarını rol ve süreç bazında inceleyin.
ISO 9001, 14001, 45001, 50001, 22000 ve 27001 şartlarını gerçek uygulama örnekleriyle ele alın.
MDR, süreç değerlendirme, teknik dosya, risk ve kök neden çalışmalarına sınıf veya uzaktan katılın.
Her kart kendi özgün program rehberine gider. Süre, ön koşul, yöntem ve belge koşulları program bazında açıklanır.
Yönetim sistemi denetim ekibi liderliği.
Program rehberiKuruluş içi denetim planlama ve uygulama.
Program rehberiYönetim sistemi belgelendirme kuruluşları şartları.
Program rehberiYazılım süreçlerinin yetenek ve olgunluk yaklaşımıyla değerlendirilmesi.
Program rehberiTıbbi cihaz kalite yönetim sistemi şartlarının uygulamaya aktarılması.
Program rehberiSüreç değerlendirmesinin planlanması, kanıtlanması ve raporlanması.
Program rehberiDenetçi davranışı, görüşme, kanıt toplama ve değerlendirme yetkinliği.
Program rehberiDeney ve kalibrasyon laboratuvarı yeterliliği.
Program rehberiÜrün, proses ve hizmet belgelendirme şartları.
Program rehberiMuayene kuruluşlarının yeterlilik şartları.
Program rehberiPersonel belgelendirme kuruluşları şartları.
Program rehberiEnerji gözden geçirmesi, performans göstergeleri ve iyileştirme planı.
Program rehberiKalite yönetim sistemi, süreç yaklaşımı ve risk temelli düşünme.
Program rehberiGıda güvenliği tehlikeleri, ön gereksinim programları ve yönetim sistemi.
Program rehberiBilgi güvenliği riskleri, kontrolleri ve yönetim sistemi uygulaması.
Program rehberiİş etki analizi, kesinti senaryoları, süreklilik stratejileri, tatbikat ve iyileştirme yaklaşımı.
Program rehberiTıbbi cihaz sınıflandırması, teknik kanıt ve mevzuat sorumlulukları.
Program rehberiVeteriner tıbbi cihazlarda sınıflandırma, teknik dosya, risk, performans ve mevzuat sorumlulukları.
Program rehberiÇevre boyutları, yükümlülükler ve operasyonel kontroller.
Program rehberiEtkileşimli, eğitmenli ve ölçülebilir çevrim içi programlar.
Program rehberiMüşteri şikâyetlerinin ele alınması ve iyileştirme sistemi.
Program rehberiİSG riskleri, çalışan katılımı ve operasyonel kontrol yaklaşımı.
Program rehberiRisk temelli düşünme ve kontrol planlama.
Program rehberiUygunsuzluk nedenlerini bulma ve düzeltici faaliyet.
Program rehberiÜrün kanıtları ve uygunluk dokümanlarının düzenlenmesi.
Program rehberiİhtiyaç netleşmeden standart sunumu yapılmaz; örnekler katılımcının gerçek görevine göre seçilir.
Rol, seviye ve hedef çıktı belirlenir.
Kapsam, süre, örnek ve uygulama planlanır.
Anlatım, atölye ve soru-cevap birlikte yürütülür.
Başarı koşulu, geri bildirim ve sonraki adım açıklanır.
Programın kapsamı ve çıktısı tekliften önce yazılı olarak netleştirilir.
Hedefiniz, göreviniz, mevcut bilginiz ve kullanacağınız standart birlikte değerlendirilir. Program adı yerine ihtiyaç duyulan yetkinlikten başlanır.
Katılım veya başarı belgesinin türü, ölçme yöntemi ve koşulları program teklifinde açıkça belirtilir. Eğitim belgesi, akredite personel belgelendirmesiyle aynı şey değildir.
Evet. Faaliyet, süreç, örnek kayıtlar ve katılımcı rolleri incelenerek standart şartlarını kuruluşun gerçek iş akışına bağlayan içerik oluşturulabilir.
Eğitmenli oturum, uygulama, soru-cevap ve ölçme adımları canlı yürütülür. Yalnız video gönderimi uzaktan canlı program sayılmaz.
Bazı ileri denetçi ve teknik programlarda temel standart bilgisi veya iş deneyimi gerekebilir. Ön koşullar kayıt öncesinde doğrulanır.
Program kapsamı, katılımcı sayısı, uygulama yoğunluğu ve ölçme yöntemi görüldükten sonra kesin takvim ve süre paylaşılır.
Yazılım süreçlerinin yetenek ve olgunluk yaklaşımıyla değerlendirilmesi.
Belge rehberini aç
Tıbbi cihaz kalite yönetim sistemi şartlarının uygulamaya aktarılması.
Belge rehberini aç
Süreç değerlendirmesinin planlanması, kanıtlanması ve raporlanması.
Belge rehberini aç
Denetçi davranışı, görüşme, kanıt toplama ve değerlendirme yetkinliği.
Belge rehberini aç
QRS QUALITY · UZMAN İLETİŞİMİ
Faaliyetiniz, ürününüz, çalışan ve saha sayınız ile hedef tarihinizi paylaşın. QRS ekibi ihtiyacınızı değerlendirerek uygulanabilir süreci ve teklif kapsamını netleştirsin.
