Kozmetik GMP çalışması, üretim, kalite kontrol, depolama ve sevkiyattaki iyi imalat uygulamalarını ele alır. Ürün güvenlik dosyası ve piyasaya arz sorumlulukları üretim uygulaması değerlendirmesinden ayrı takip edilir.
Kendi tesisiniz ve fason üretim yerlerini açıklayın; uygulama değerlendirmesinin kapsamını ürünün mevzuat dosyasından ayırın.
Hayır. Üretim uygulamalarının değerlendirilmesiyle belirli formülün güvenlik değerlendirmesi ayrı işlerdir. AB kozmetik mevzuatında GMP ve ürün güvenlik dosyası ayrı yükümlülükler olarak ele alınır. İlgili formül, kullanım ve iddialar için gereken kanıt tamamlanmalıdır. Bir tesis belgesi bütün ürünlerin otomatik onaylandığı anlamına gelmez.
Ekipman, personel, hijyen, üretim ve kontrol uygulamalarının hazır olması gerekir. Sadece dokümanların yazılması gerçek üretim kanıtı oluşturmaz. Önceki tesisten taşınan süreçler yeni koşullarda incelenir. Gerekli deneme, kontrol ve düzeltme aşamaları planlanırken eski belgenin yeni adresi otomatik kapsadığı varsayılmaz.
Her bağlantı ayrı bir şehir merkezine gider; yerel faaliyet odağını, ilçeleri ve saha planını tek doğrulanabilir sayfada açıklar.
Bu alandaki kapsam ve uygulama sorularını rehberlerde inceleyebilir, durumunuza uygun ayrıntıya geçebilirsiniz.
QRS QUALITY · UZMAN İLETİŞİMİ
Faaliyetiniz, ürününüz, çalışan ve saha sayınız ile hedef tarihinizi paylaşın. QRS ekibi ihtiyacınızı değerlendirerek uygulanabilir süreci ve teklif kapsamını netleştirsin.
QRS Quality başvuru kapsamı, istenecek kanıtlar ve izlenecek yol hakkında bilgi verir. Bir akreditasyon veya yetki iddiası, yalnızca ilgili hizmetin güncel kapsam kaydından doğrulandığı ölçüde geçerlidir. Değerlendirme ve belgelendirme kararı yetkili kuruluşun bağımsız karar sürecindedir; bu sayfa belge garantisi değildir. Sonuçta düzenleyen kuruluşu, belge kapsamını, tarihleri ve varsa resmî kaydı kontrol edin.
