Koruyucu donanım dosyası hangi tehlikeye, hangi performansla ve hangi sınırlar içinde koruma sağlandığını açıklamalıdır. Değerlendirilen model ile satılan ürünün aynı olması gerekir.
Etiket, katalog ve kullanım talimatındaki her koruma iddiası ilgili performans ölçütü ve kanıtla eşleştirilir. Teknik dosyada olmayan ek iddia pazarlama metnine eklenmemelidir. Koruma seviyesi, kullanım sınırı ve uygun kategori birlikte değerlendirilir. Tek bir olumlu deney, farklı risklere ilişkin bütün iddiaları desteklemeyebilir.
Uygulanabilir KKD prosedüründe kategoriye bağlı olarak üretim aşamasına ilişkin ek değerlendirme bulunur. İlk tip incelemesi ile seri üretimin uygunluğunu sürdürme adımları ayrı planlanmalıdır. İlgili kuruluşun yetkisi ve kullanılan prosedür açıkça doğrulanır. Numune belgesinin varlığı üretim takibinin tamamlandığını göstermez.
Teknik dosyaya erişim, ürün kimliği, üretim kontrolü ve değişiklik bildirimi düzenlenmelidir. Belge kapsamı ile piyasaya sunulan marka ve model ilişkisi açıklanır. Fason üretim sözleşmesi sorumlulukları görünür kılmalıdır. Başka üreticinin numune raporunu kendi ürününe dayanak yapmak için teknik ve hukuki ilişkinin doğrulanması gerekir.
İddia edilen bakım döngüsü veya kullanım koşulu sonrasında koruma performansının sürüp sürmediği incelenir. Talimatta verilen temizlik yöntemi test koşuluyla uyumlu olmalıdır. Malzemenin başlangıç performansı, ürünün bütün ömrü boyunca aynı sonucu vereceğinin kanıtı değildir. Değişen bakım talimatı da teknik değişiklik olarak değerlendirilmelidir.
Baskı, kaplama, delik veya dikilen parça koruyucu alanı ve malzeme özelliklerini değiştirebilir. Özellikle ısı, alev, görünürlük veya sıvı koruması gibi iddialarda etki incelenir. Her baskı otomatik yeniden tam test gerektirmeyebilir; ancak etkisiz olduğu teknik olarak gerekçelendirilmelidir. Satılan düzen, değerlendirilmiş tasarımla eşleştirilir.
Parti sınırları, malzeme kaynağı, üretim dönemi ve ortak prosesler incelenerek etkilenen kapsam belirlenir. Numunenin hatası rastlantısal veya sistematik olabilir; bunun kanıtı gerekir. Satış, geri çekme veya kullanıcı bilgilendirmesi ihtiyacı risk ve mevzuata göre değerlendirilir. Yeni numunenin olumlu çıkması ilk uygunsuzluğun araştırılmasını gereksiz kılmaz.
QRS QUALITY · UZMAN İLETİŞİMİ
Faaliyetiniz, ürününüz, çalışan ve saha sayınız ile hedef tarihinizi paylaşın. QRS ekibi ihtiyacınızı değerlendirerek uygulanabilir süreci ve teklif kapsamını netleştirsin.
