Değerlendirme; ürün için gerekli muayene ve deneylerin yanında üretim yerinin teknolojik yeterliliği, asgari kalite kontrol yeteneği ve bunların devamlılığını sağlayan kalite yönetim yapısının incelenmesini içerir. Yalnız laboratuvar raporu veya hazırlanmış dosya, belge kararının yerine geçmez.
Ürün adı, ticari marka, model ve varyantlar, amaçlanan kullanım, üretici ve üretim yeri birlikte tanımlanır. Hangi belgelendirme kriterinin uygulanacağı TSE ile netleştirilmeden bütün ürün ailesinin tek başvuruyla kapsandığı varsayılmamalıdır.
Başvuru TSE başvuru portalındaki ürün belgelendirme işlemleri üzerinden yürütülür. Firma yetkilisi ve temsil yetkisi kayıtları doğru kurulmalıdır. TSE’nin Nisan 2026 kılavuzu KEP adresinin portalda kaydını ve e-imzanın portalda tanımlı firma yetkilisine ait olmasını açıklar; eski başvuru örnekleri güncel portal koşullarıyla birlikte okunmalıdır.
Üretimde kullanılan kontrol planı, giriş kontrolleri, proses ve son ürün kontrolleri, ölçüm cihazları ve ilgili kayıtlar kriterin gerektirdiği kapsamda hazırlanır. Bir ISO 9001 sertifikası sunulması, ürün deneyleri ve üretim yeri incelemesini kendiliğinden ortadan kaldırmaz.
Mevcut deney raporları, deney yöntemi, ürün modeli ve numune bilgileriyle birlikte dosyaya alınır. Hangi raporun kullanılabileceği, hangi numunenin seçileceği ve ek deney ihtiyacı TSE’nin değerlendirme koşullarına göre belirlenir; danışman bunların kabulünü garanti edemez.
Bu sayfada sabit bir toplam fiyat veya kesin tamamlanma günü verilmez. Ürün kapsamı, varyantlar, üretim yerleri, gerekli deneyler, dosya eksikleri ve tekrar değerlendirme ihtiyacı bilinmeden güvenilir bir toplam çıkarılamaz. TSE’den güncel ücret ve işlem kapsamı alınmalı; danışmanlık bedeli ayrı gösterilmelidir.
TSE/TSEK marka kullanım ücretinin resmî sorgulaması bulunur. Bu kalem, deney ve inceleme gibi diğer işlemleri içeren toplam proje bedeliyle karıştırılmamalıdır.
Dosya hazırlığı, eksik bilgi tamamlama, resmî inceleme, deney ve sonuç değerlendirmesi ayrı takip edilir. Hedef tarihe yetişmek için deney veya kararın atlanabileceği varsayılmaz.
TSEK belgesini Türk Standardları Enstitüsü düzenler. TSE başvuruyu değerlendirir ve belgelendirme kararını verir. Bir danışmanlık şirketinin kendi adına düzenlediği rapor veya sertifika TSEK belgesi değildir.
TSE’nin ürün belgelendirme tanıtımında TSEK belgesinin geçerlilik süresi bir yıl olarak belirtilir. Kullanımdaki belgenin tarihleri ve güncel durumu ayrıca kontrol edilir. Tarihin uzaması, bütün yeni modellerin veya başka üretim yerlerinin otomatik olarak kapsama girmesi anlamına gelmez.
TSE’nin resmî belgeli firma sorgulamasında firma adı veya belge numarası üzerinden kayıt aranır. Sonuç, belge üzerindeki firma, ürün/kriter, kapsam ve geçerlilik bilgileriyle karşılaştırılır. QRS veya Kayra’nın kendi belge sorgulama ekranı TSE’nin TSEK kaydının yerini tutmaz.
Belge alındıktan sonra üründe ve üretim kontrolünde süreklilik sağlanır. Model, malzeme, üretim yöntemi, marka veya üretim yeri değişikliği olduğunda mevcut kapsam ve TSE bildirim koşulları incelenir. Gerekli işlem TSE ile netleştirilmeden eski belge yeni kapsam için kullanılmamalıdır.
TSEK marka kullanımı, TSE’nin belge ve sözleşme koşullarıyla sınırlıdır. Başvuru yapılmış olması işaret kullanma hakkı vermez. Ambalaj ve katalogdaki iddia, belgelendirilen ürün ve yürürlükteki kapsamla eşleşmelidir; sona ermiş veya kapsam dışı belgeye dayanarak güncel uygunluk iddiası kurulmaz.
İçerik kontrolü: 3 Ekim 2026. Başvuruya esas güncel kriter, TSE koşulları ve belge üzerindeki kapsam ayrıca kontrol edilir.
Mevcut TSEK kapsamındaki üründe malzeme, kritik proses veya tedarikçi değiştiğinde inceleme dosyasına yalnız yeni fatura eklemek yeterli bir değişiklik anlatımı değildir. Eski ve yeni model/ürün özellikleri, kullanılan kriter, üretim kontrolü ve mevcut deneyin temsil ettiği numune birlikte karşılaştırılır. Değişiklik dosyası hangi mevcut kanıtın yeniden kullanılabileceğini ve hangi sorunun TSE değerlendirmesinde açıklığa kavuşması gerektiğini görünür tutar.
Koşullu örnek: bir üretici aynı ticari adla ürün sunarken kritik malzemeyi ikinci tedarikçiden almaya başlar. Değişiklik tarihi, etkilenen lotlar, malzeme özellikleri, eski deney numunesiyle fark ve yeni üretim kontrol sonuçları eşleştirilir. Malzeme adı aynı olsa da ürünün performansını etkileyen özellikler karşılaştırılmadan eski deney bütün yeni lotların dayanağı sayılmaz. Dosyayı hazırlayan taraf bu farkı açıklayabilir; deneyin kabulünü, ek işlem gereğini ve belgelendirme sonucunu TSE kurumunun yerine kararlaştıramaz.
Ürün adı, ticari marka, model ve varyantlar, amaçlanan kullanım, üretici ve üretim yeri birlikte tanımlanır. Hangi belgelendirme kriterinin uygulanacağı TSE ile netleştirilmeden bütün ürün ailesinin tek başvuruyla kapsandığı varsayılmamalıdır.
Bir seri altında farklı malzeme veya kullanım amaçları varsa varyant listesi çıkarılır. Aynı ticari ad altında yer alan ürünlerin tamamı, incelenen numuneyle aynı sayılmamalıdır. Kapsamın neyi içerdiği başvuru ve belge üzerinde açık olmalıdır.
Değerlendirme; ürün için gerekli muayene ve deneylerin yanında üretim yerinin teknolojik yeterliliği, asgari kalite kontrol yeteneği ve bunların devamlılığını sağlayan kalite yönetim yapısının incelenmesini içerir. Yalnız laboratuvar raporu veya hazırlanmış dosya, belge kararının yerine geçmez.
Mevcut deney raporları, deney yöntemi, ürün modeli ve numune bilgileriyle birlikte dosyaya alınır. Hangi raporun kullanılabileceği, hangi numunenin seçileceği ve ek deney ihtiyacı TSE’nin değerlendirme koşullarına göre belirlenir; danışman bunların kabulünü garanti edemez.
Üretimde kullanılan kontrol planı, giriş kontrolleri, proses ve son ürün kontrolleri, ölçüm cihazları ve ilgili kayıtlar kriterin gerektirdiği kapsamda hazırlanır. Bir ISO 9001 sertifikası sunulması, ürün deneyleri ve üretim yeri incelemesini kendiliğinden ortadan kaldırmaz.
QRS’ye iletilen TSEK talebi ürün, kriter, imalatçı ve üretim yeriyle açıklanır; kapsam araştırması ve hazırlık desteği belirlenir. TSEK kararını ve marka kullanım şartlarını TSE verir. QRS formuna bilgi iletmek resmî TSE başvurusu oluşturmaz. Mevcut belge ve raporlar gerçek model, kriter revizyonu ve güncel durumla kontrol edilir.
QRS QUALITY · UZMAN İLETİŞİMİ
Faaliyetiniz, ürününüz, çalışan ve saha sayınız ile hedef tarihinizi paylaşın. QRS ekibi ihtiyacınızı değerlendirerek uygulanabilir süreci ve teklif kapsamını netleştirsin.
