AQSh FDA Ro‘yxati: audit va yangilash

Texnik yo‘nalish

AQSh FDA Ro‘yxati doirasidagi asosiy ishlar: mahsulot toifasi va FDA ro‘yxatga olish talablarini aniqlash; aQSh bozori uchun mahsulot va korxona ma’lumotlarini tartibga solish; ro‘yxat va yorliq ma’lumotlarining izchilligini ko‘rib chiqish.

Qamrov va tekshiruv nuqtalari

• Mahsulot toifasi va FDA ro‘yxatga olish talablarini aniqlash
• AQSh bozori uchun mahsulot va korxona ma’lumotlarini tartibga solish
• Ro‘yxat va yorliq ma’lumotlarining izchilligini ko‘rib chiqish

Qaydlar va dalillar

• Mahsulot tavsifi, toifasi va korxona faoliyati
• Korxona va ro‘yxatga olishga mas’ul tomonlar ma’lumotlari
• Mahsulot hujjatlari, yorliq ma’lumotlari va mavjud ro‘yxat yozuvi

Tayyorgarlik

Dastlabki ko‘rik uchun mavjud materiallarni tayyorlang: mahsulot tavsifi, toifasi va korxona faoliyati.

Manbalar va yetishmayotgan ma’lumotlarni mas’ul shaxs bilan aniqlang: korxona va ro‘yxatga olishga mas’ul tomonlar ma’lumotlari.

Joriy natijani tekshiring

AQSh FDA Ro‘yxati uchun hujjat beruvchining qaydi, yuridik nom, standart yoki dastur, aniq qamrov va sanalarni tekshiring. Logotip yoki eski PDF hozirgi amal qilishni o‘zi isbotlamaydi.

Topilmalarni yopilguncha kuzating

Darhol tuzatish bilan sababni bartaraf etishni ajrating. Amaliyot dalillarini saqlang va takrorlanishni tekshiring; tegishli tartib yopilishni tekshiruvchi va qaror beruvchini belgilaydi.

O‘zgarishlar va nazoratni boshqaring

Qamrovga ta’sir qiluvchi mahsulot, obyekt, xodim yoki muhim jarayon o‘zgarishlarini bildiring. Nazorat, qayta baholash va yangilash shartlarini tasdiqlang; barcha dasturga yagona muddat yoki narxni qo‘llamang.