ABŞ FDA Qeydiyyatı: audit və yenilənmə
ABŞ FDA Qeydiyyatı üçün sənədi verənin qeydini, hüquqi adı, standart və ya proqramı, dəqiq əhatəni və tarixləri yoxlayın. Loqo və ya köhnə PDF təkbaşına cari etibarlılığı sübut etmir.
BEYNƏLXALQ BAZAR
Texniki istiqamət
ABŞ FDA Qeydiyyatı üzrə əsas işlər: məhsul kateqoriyasının və FDA qeydiyyat tələblərinin müəyyənləşdirilməsi; ABŞ bazarı üçün məhsul və müəssisə məlumatlarının təşkili; qeydiyyat və etiket məlumatlarının tutarlılığının nəzərdən keçirilməsi.
Əhatə və yoxlama məqamları
- Məhsul kateqoriyasının və FDA qeydiyyat tələblərinin müəyyənləşdirilməsi
- ABŞ bazarı üçün məhsul və müəssisə məlumatlarının təşkili
- Qeydiyyat və etiket məlumatlarının tutarlılığının nəzərdən keçirilməsi
Qeydlər və sübutlar
- Məhsul təsviri, kateqoriyası və müəssisənin fəaliyyəti
- Müəssisə və qeydiyyata məsul tərəflərin məlumatları
- Məhsul sənədləri, etiket məlumatları və mövcud qeydiyyat
Hazırlıq
İlkin baxış üçün mövcud materialları hazırlayın: məhsul təsviri, kateqoriyası və müəssisənin fəaliyyəti.
Mənbələri və məlumat boşluqlarını məsul şəxslə dəqiqləşdirin: müəssisə və qeydiyyata məsul tərəflərin məlumatları.
Aktual nəticəni yoxlayın
ABŞ FDA Qeydiyyatı üçün sənədi verənin qeydini, hüquqi adı, standart və ya proqramı, dəqiq əhatəni və tarixləri yoxlayın. Loqo və ya köhnə PDF təkbaşına cari etibarlılığı sübut etmir.
Tapıntıları bağlanışadək izləyin
Dərhal düzəlişlə səbəbin aradan qaldırılmasını ayırın. Tətbiq sübutlarını saxlayın və təkrarlanmanı yoxlayın; müvafiq prosedur bağlanışı yoxlayan və qərar verən şəxsi müəyyən edir.
Dəyişiklik və nəzarəti idarə edin
Əhatəyə təsir edən məhsul, obyekt, işçi və ya kritik proses dəyişikliklərini bildirin. Nəzarət, yenidən qiymətləndirmə və yenilənməni təsdiqləyin; bütün proqramlara vahid müddət və qiymət aid etməyin.
Yenilənib
Doğru başlanğıc xidmət adından əvvəl real fəaliyyət və tətbiq olunan tələbləri yoxlamaqdır.
ABŞ FDA QeydiyyatıBu məqalə üçün yoxlanılan ilkin mənbələr