Erklärte Werte, Proben und Produktionskontrollen müssen denselben Produkttyp betreffen. Das Bewertungssystem folgt der einschlägigen technischen Grundlage.
Materialien, Geometrie, Verwendung und leistungsrelevante Variablen sind zu beschreiben. Ein Handelsname kann technisch verschiedene Produkte umfassen. Proben und Erklärungen müssen zur Definition passen; erst begründete Familiengrenzen erlauben die Übertragung von Prüfungen.
Das System folgt aus Produkt und technischem Rahmen, der Hersteller- und Drittaufgaben verteilt. Es ist nicht frei nach der gewünschten Dokumentenzahl wählbar. Angebote müssen technische Grundlage und notwendige Pflichten klar nennen.
Methoden, Einheiten, Produkttyp und statistische Auswertung sind zu untersuchen. Nicht gestützte höhere Werte sind unzulässig; Berechnung und Klassifizierung folgen der technischen Referenz. Bei fehlerhaften Erklärungen sind betroffene Verkäufe und Produkte sowie Korrektur- und Meldebedarf zu bestimmen.
Es ist zu prüfen, ob Herstellerpflichten nach dem anwendbaren CPR entstehen. Technische Nachweise, Produktionsangaben und Grundlage der Erklärung müssen verfügbar sein. Ein neues Logo auf der Erklärung eines anderen Unternehmens schafft weder die nötige Verantwortung noch Beweisführung.
Produkt, Spezifikation und Systemdaten sind zusammen mit Übergangsbestimmungen zu betrachten. Ältere Referenzen können in bestimmten Fällen fortgelten; die neue Verordnungsnummer allein genügt nicht. Stellenumfang und maßgeblicher Rahmen sind konkret zu klären.
Zugriff auf Material-, Prozess-, Prüf- und Freigabedaten sowie Änderungsmeldungen ist sicherzustellen. Herstellort und Bedingungen müssen bekannt sein. Lieferantennachweise sind dem eigenen Produkttyp und der Erklärung zuzuordnen; FPC-Verantwortung darf nicht herrenlos werden.
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